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Déploiement du vaccin COVID-19 attendu au Royaume-Uni jusqu’au nouvel an: rapport

Le premier vaccin est administré aux personnes âgées et vulnérables. (Représentant)

Londres:

Selon un rapport des médias dimanche, l’un des plus hauts chefs médicaux du Royaume-Uni a indiqué qu’un vaccin contre le COVID-19 pourrait être prêt à être déployé d’ici le début de la nouvelle année.

Jonathan Van-Tam, médecin-chef adjoint d’Angleterre et l’un des conseillers du gouvernement sur l’épidémie de coronovirus, aurait déclaré aux membres du parlement (députés) que le vaccin, fabriqué à l’Université d’Oxford et produit par Astraseneca, serait déployé peu après Noël. Peut être préparé pour. En décembre.

En Inde, le vaccin est lié au Serum Institute of India car il subit des tests.

“Le Sunday Times” a cité Van Tam comme ayant écrit: “Nous n’en sommes pas loin. Il n’est pas totalement irréaliste de suggérer que nous puissions déployer un vaccin immédiatement après Noël. Cela a considérablement réduit les admissions à l’hôpital et les décès.” Affectera. Dites aux députés lors d’un briefing la semaine dernière.

Un député qui a assisté à un autre briefing avec Van-Tam a déclaré au journal que la drogue était “très forte sur les résultats AstraZeneca de troisième phase qu’ils attendent entre la fin de ce mois et la fin du prochain”.

Le député a déclaré: “Van-Tam s’attend à protéger les personnes âgées et vulnérables. Il nous a donné à comprendre que cela arrêtera l’épidémie du virus. Il a dit qu’il s’attendrait à être vacciné en janvier.”

Cela intervient alors que le gouvernement britannique a introduit vendredi une nouvelle législation qui permettrait à un grand nombre d’agents de santé d’administrer la grippe et un potentiel vaccin COVID-19.

«Les vaccins COVID-19 sont développés rapidement, ce qui sauvera la vie des gens s’ils réussissent», a indiqué Van-Tam en citant la nouvelle réglementation.

«Tous les vaccins doivent passer par trois étapes d’essais cliniques et être évalués par le régulateur pour leur innocuité et leur efficacité avant d’être administrés aux patients. Les mesures énoncées visent à améliorer les garanties existantes et à protéger les patients existants qui sont protégés. Les mesures doivent être renforcées. “

Le ministère de la Santé et des Affaires sociales (DHSC) a déclaré que les nouvelles mesures augmenteraient l’accès aux vaccins contre les maladies potentiellement mortelles et soutiendraient les plans du gouvernement pour le déploiement d’un vaccin COVID-19 potentiel qui s’est avéré sûr et efficace. . Grâce à des essais cliniques solides et approuvé pour une utilisation par le régulateur.

Le secrétaire britannique à la Santé, Matt Bangkok, a déclaré: “Chaque année, des millions de personnes du Service national de la santé (NHS) ont une vaste expérience de la prévention des maladies.”

Il a déclaré: «Ces changements juridiques nous aideront à faire tout ce que nous pouvons pour nous assurer que nous sommes prêts à produire un vaccin COVID-19 sûr et efficace, dès les essais cliniques et la réglementation. A fait l’objet d’une enquête rigoureuse », a-t-il déclaré.

Il vise à augmenter le nombre de professionnels de la santé pleinement formés et expérimentés dans le cadre des plans de santé au travail du NHS et des autorités locales pour administrer les vaccins contre le COVID-19 et la grippe, ainsi que pour permettre à une main-d’œuvre élargie qui Administrer les vaccinations au public. Le DHSC a déclaré que cela permettrait aux patients et aux agents de santé d’accéder plus facilement et plus rapidement aux vaccins nécessaires pour prévenir les maladies mortelles.

Par conséquent, si un vaccin est développé avant 2021, les modifications apportées à la réglementation en matière de médecine humaine affecteront les pouvoirs existants qui obligent l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) à autoriser l’approvisionnement temporaire pour tout traitement ou vaccin. Ce qui permet de répondre à la santé publique. avoir besoin.

Cela signifie que si un vaccin répond aux normes de sécurité, de qualité et d’efficacité de la MHRA, la vaccination peut commencer sans attendre l’Agence européenne des médicaments – qui met fin à la période de transition le 31 décembre de cette année. Jusque là. – Il n’y aurait qu’un seul organisme capable de délivrer des licences.

Le directeur scientifique intérimaire de la MHRA, les Drs. Christian Schneider a déclaré: “Aucun vaccin ne sera déployé tant que des normes rigoureuses ne seront pas respectées grâce à un programme d’essais cliniques complet.”

«La voie privilégiée pour permettre le déploiement de tout nouveau vaccin reste à travers les procédures normales d’homologation des produits. Mais des mesures de sécurité renforcées sont désormais nécessaires pour notre capacité à renforcer la gouvernance réglementaire et à protéger la santé publique, autorité temporaire. Doit être obligatoire. “

Les vaccins sont d’abord administrés aux personnes âgées et vulnérables, suivis des vaccinations aux personnes les plus exposées. Tout déploiement à l’échelle de la population devrait être un processus à très long terme.

(Cette histoire n’a pas été modifiée par les employés de NDTV et est générée automatiquement à partir d’un flux syndiqué.)

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