International

Comment Lucky Punch pour AstraZeneca et Oxford s’est révélé

“La raison en était que nous avions une gravité de demi-dose”, a déclaré Mene Pangalos d’AstraZeneca.

Francfort / Londres:

Un coup de chance suite à une erreur ouvrirait la voie à AstraZeneca et à l’Université d’Oxford pour soumettre leur vaccin COVID-19 pour approbation réglementaire.

Le fabricant britannique de médicaments a déclaré lundi que le vaccin pourrait être efficace à environ 90% lorsqu’il était administré une demi-dose après la dose complète un mois plus tard, citant des données d’essais tardifs en Grande-Bretagne et au Brésil.

“La raison en était que la moitié de notre dose est un hasard”, a déclaré à Reuters Mene Pangloss, responsable de la recherche et du développement non oncologiques chez AstraZeneca.

Un grand groupe qui avait reçu deux doses complètes – employées – a abouti à une lecture d’efficacité de 62%, conduisant à une efficacité globale de 70% dans les deux schémas posologiques.

À la fin du mois d’avril, lorsque Astra a commencé son partenariat avec Oxford, des chercheurs universitaires faisaient des dosages pour tester les participants au Royaume-Uni.

Il a dit que bientôt il y avait des craintes d’effets secondaires tels que la fatigue, les maux de tête ou les douleurs à la main comme prévu.

“Nous sommes donc retournés et avons vérifié … et nous avons découvert qu’ils avaient réduit de moitié la dose de vaccin”, a déclaré Pangallos.

Il a déclaré que la société avait décidé de continuer avec la moitié de la dose et de gérer la dose complète de rappel à l’heure prévue.

(À l’exception du titre, cette histoire n’a pas été éditée par le personnel de NDTV et publiée à partir d’un flux syndiqué.)

Related Articles

Close